核心成员

王钧源 博士

创始人、首席执行官

王钧源博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司联合创始人、首席执行官,具有十八年全球临床开发、医学研究及研发管理经验,其中十年产品开发战略经验,曾就职于默克,百时美施贵宝,辉瑞,默沙东等国际一线品牌制药公司,并担任重要管理职务,熟悉全球制药产品布局及产品战略规划;熟悉肿瘤学、心血管、神经科学、免疫学、血液学等疾病领域,在药品研发、新药上市、扩展适应症等工作中起到核心推动作用。凭借多年医药研发经验,在两个全球创新药的项目中担任重要职位并为其成功在全球注册做出重大贡献,其中一个项目在2017年销售额已达到50亿美金;近两年的创业公司管理经验,体现出强烈的事业心和决策能力。王钧源博士曾于全球顶级统计学和医学期刊中发表多篇学术论文,在多家专业协会及学术会议委员会中担任领导职务,并与中国国家食品药品监督管理局、FDA、EMA、PMDA等相关部门保持良好的互动合作关系。

王钧源博士拥有中国科技大学学士学位,及爱荷华州立大学硕士、博士学位。

颜冰 医学博士 MBA

创始人、首席医学官

颜冰博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司的联合创始人、首席医学官,是在中美接受过医学和医药领域的专业培训,并在1-4阶段药物和疫苗开发、全球药品监管机构交流互动和药品上市后活动方面拥有20年丰富经验的医学博士,曾担任辉瑞医药全球临床开发副总裁,曾主管中国临床研究部以及亚太区疫苗研发部。多年以来,他在神经科学、疫苗、抗感染、移植、肿瘤学、血液学以及男女性健康和代谢紊乱等多个治疗领域拥有丰富的经验。颜冰博士在全球顶尖制药公司的医疗保健领域具有多元化背景,是一名战略领导者。他在多个项目中解决复杂问题以实现业务目标方面取得了巨大成功,并在推动和与多学科国际团队合作的过程中,凭借具有创建、实施临床和医疗计划的管理技能受到高度认可。值得关注的是,他在全球和中国生物制药发展方面贡献卓著,包括中国和日本的Prevennar13新药上市申请、中国的Xalkori, Lyrica, Enbrel, Pristiq, Effexor, Xyntha新药上市申请,另在中国最具挑战性的监管环境下成功主持完成多个新药临床注册。

颜冰博士拥有上海交通大学医学院/瑞金医院医学临床博士学位,并在约翰霍普金斯大学医学院和东弗吉尼亚医学院获得博士后训练。

郑利华 法律博士

创始人、首席商务官

郑利华博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司联合创始人、首席商务官,于2015年至2018主导创立专长于风险投融资和知识产权交易的纽约律所,代表多家生物技术公司、医药上市公司和风险投资公司成功完成数亿美元股权和技术交易。2008年至2015年,郑利华博士就职于国际性大型律师事务所Proskauer Rose LLP,并曾在哥伦比亚大学、贝勒医学院和复旦大学完成多个生命科学研究项目,参与发表多篇论文,并获国立卫生院研究基金奖励。

郑利华博士拥有福特汉姆大学法学院法律博士学位、贝勒医学院生物医学博士学位、以及复旦大学生物学硕士和学士学位,并同时拥有纽约州执业律师执照、美国专利和商标局注册专利律师执照。

范帆 医师 MBA

临床研发策略高级副总裁

范帆医师是葆元生物医药科技(杭州)有限公司临床研发策略负责人、高级副总裁,曾就职于一家全球领先的医药研发合同研究组织,任大中华区医学科学服务部门负责人。范帆医师拥有近二十年在研发型制药企业的工作经验,并曾任多家跨国生物制药企业在大中华地区医学部门的负责人。范帆医师专注于新药的临床研发策略规划、医学科学支持和项目统筹管理。

范帆医师拥有中国首都医科大学医学学士学位,及英国克兰菲尔德大学工商管理硕士学位。

陈达刚 博士

CMC高级副总裁、杭州总经理

陈达刚博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司CMC高级副总裁、杭州总经理,之前曾就职于百济神州生物制药及天境生物,分别担任业务运营副总裁和CMC开发副总裁职位。陈达刚博士在生物医学研究、生物制药工艺开发和生产领域拥有超过25年的丰富工作经验,曾在国内外多家生物制药公司担任主要负责人和资深科学家,负责研发及管理工作,包括抗体新药发现、工艺和生产的流程开发,并在团队建设、技术平台搭建、和CDMO合作进行项目有效管理和临床开发申报等方面有成功经验。另外,负责过生物药商业化生产基地的业务运营,包括工厂的建设、技术转移、质量管理和生产运营、与地方政府建立良好合作关系。曾以第一作者在《科学》杂志等国际期刊上发表过论文20余篇并拥有相关专利,是2018年上海千人计划专家。

陈达刚博士毕业于复旦大学生物系,并拥有中国科学院上海药物研究所博士学位。

赵琴英 博士

临床药理学副总裁

赵琴英博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司临床药理学负责人、副总裁,在全球新药临床开发及临床药理领域拥有25年的丰富经验,曾任多家全球大型生物制药公司临床药理总监。在美国强生和辉瑞两大制药公司任全球临床药理部项目负责人期间,从事创新药的临床开发、临床药理策略制定和执行、 IND/NDA准备和申报, 以及与欧美/新兴市场/全球监管机构互动。熟悉欧美及全球监管机构的法规要求,曾任辉瑞心血管、疼痛、炎症治疗领域上市药物的临床药理专家代表。

赵琴英博士拥有美国西弗吉尼亚大学药代动力学博士学位,并在美国宾夕法尼亚大学进行博士后研究。她还拥有上海医药工业研究院生物制药硕士,以及复旦大学药学学士学位。

李军 博士

临床前开发副总裁

李军博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司临床前开发负责人、副总裁,拥有10年骨外科临床经验及14年临床前药效研究经验。曾在神州细胞医药科技有限公司任免疫疾病治疗临床前抗体药药效研究总监、临床前动物模型和药效研发外包业务高级总监/首席科学家、美国哈佛附属麻省总院内分泌疾病和骨代谢性疾病治疗临床前药效研究研究员、美国麻省Curis医药有限公司骨关节炎临床前新药药效研究员。

李军博士拥有香港大学医学院生物化学系博士学位,并完成了骨免疫疾病新药临床前博士后研究。

任以中 博士

医学事务总监

任以中博士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司医学联络负责人、总监,曾就职于贝达药业,任转化医学副总监负责医学事务和转化医学工作。2014年至2016年就职于QIAGEN苏州转化医学中心,任高级研发员和BD主管,推动与创新药企的生物标志物及伴随诊断合作。任以中博士一直从事肿瘤分子诊断、创新药物临床开发工作,深入了解目前国际肿瘤药物开发的趋势及重要靶点、肿瘤药物分子标志物的开发及肿瘤药物临床试验的知识。

任以中博士拥有安徽医科大学临床医学学士学位,及中国科学技术大学博士学位。

潘娟

数据管理总监

潘娟女士是葆元生物医药科技(杭州)有限公司数据管理负责人、总监,有超过10年的新药研发经验,曾支持多个药物的成功上市。曾于2017年至2019年期间就职于一家创新生物医药公司,建立并管理数据管理部门,支持国内第一个抗PD-1单克隆抗体的注册申请直至其顺利上市。此前依次就职于辉瑞、罗氏、恒瑞等国际/国内一线制药公司。

潘娟女士拥有中国医药工业研究总院心血管药理专业硕士学位。

陈颖

企业运营副总裁

陈颖女士在葆元生物医药科技(杭州)有限公司任企业运营负责人、副总裁。陈颖女士在中国和亚太市场深耕20年,曾就职于全球最高端的Human Capital Management Firm Egon Zehnder International, 致力于帮助全球五百强企业进入中国和亚洲并搭建管理团队。2008年开始专注于健康行业至今,主导创立了一家总部位于波士顿的生命科学行业高管咨询公司的中国和亚洲运营,助力早期的药明康德、金斯瑞等进军北美及欧洲市场。并服务于默沙东、赛诺菲等客户,为他们在新兴市场寻访和评估疫苗、医学、临床运营等领域的领军人物。此后陈颖女士在葛兰素史克任HRG,作为核心团队成员与CFO、全球合规资深副总等共同合作,重建了政府关系、合规、财务等部门的管理运营。陈颖女士还跨界在消费品行业和中国顶尖互联网企业任职,积累TO C业务模式和本土互联网行业的经验。陈颖女士曾参与私立医院新建、连锁诊所、高端养老等项目的落地,对于中国的医疗环境和患者的需求有深刻的洞见。

陈颖女士毕业于南昌大学法学院,拥有法学学士学位。

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